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ISSN: 2333-9721
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硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展

DOI: 10.3969/j.issn.1671-7627.2007.04.023, PP. 101-106

Keywords: 硝基化合物,还原,芳胺,反应机理,进展

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Abstract:

综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注.

References

[1]  陈蓓,王东.含硅芳香二胺的合成及其聚酰亚胺硅氧烷的热性能[j].高分子学报,1994(6):717-724.
[2]  唐先盅,杨邦朝,何为.光敏性二胺的合成研究[j].电子科技大学学报,2000(3):256-230.doi:10.3969/j.issn.1001-0548.2000.03.009.
[3]  孟明扬,马瑛,谭立哲.加氢还原新工艺及设备[j].精细与专用化学品,2004,(24):1-3.doi:10.3969/j.issn.1008-1100.2004.24.001.
[4]  yangajw,wangcs.novelperfluorononenyloxygroup-containingpolyimides[j].polymer,1999.1411-1419.
[5]  sasthavjr,harrisfw.internalplasticizationofpolyimideswith3,5diaminobenzoatecomapunds[j].polymer,1995.4911-4917.
[6]  陈宏博,赵晓波,张淑芬.碘化钾对pd/c催化加氢制备4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸反应的影响[j].精细石油化工,2004(4):13-15.doi:10.3969/j.issn.1003-9384.2004.04.005.
[7]  徐寿昌.有机化学[m].北京:高等教育出版社,1983.
[8]  hunghm,lingfh.kineticsandmechanismoftheenhancedreductivedegradationofnitrobenzenebyelementalironinthepresenceofultrasound[j].environmentalscienceandtechnology,2000,(9):1758-1763.doi:10.1021/es990385p.
[9]  吕荣文,张竹霞,张珂珂.水合肼还原对硝基乙酰苯胺的研究[j].染料与染色,2003(4):227-230.doi:10.3969/j.issn.1672-1179.2003.04.018.
[10]  吉宝明,陈花婷.三种新型二胺的合成研究[j].化学研究与应用,1999(6):373-375.
[11]  liawdj,liawby,yucw.synthesisandcharacterizationofneworganosolublepolyimidesbasedonflexiblediamine[j].polymer,2001.5175-5179.
[12]  wangcs,leuts.synthesisandcharacterizationofpolyimidescontainingnaphthalenependantgroupandflexibleetherlinkages[j].polymer,2000,(10):3581-3591.doi:10.1016/s0032-3861(99)00613-8.
[13]  fursta,berlorc,hootons.hydrazineasareducingagentfororganiccompounds[j].chemicalreviews,1958.51-68.
[14]  kumbharps,valentejs.mg-fehydrotalciteasacatalystforthereductionofaromaticnitrocompoundswithhydrazinehydrate[j].journalofcatalysis,2000.467-473.
[15]  kumarrajam,pitchumanik.simpleanddifficientreductionofnitroarenesbyhydrazineinfaujasitezeolites[j].appliedcatalysisa:general,2004,(2):135-139.doi:10.1016/j.apcata.2004.01.009.
[16]  赵芳,周莹,孙汉洲.2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征[j].精细化工中间体,2004(1):18-20.doi:10.3969/j.issn.1009-9212.2004.01.006.
[17]  廖齐,周莹,邓洪.fe-al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备对氯苯胺[j].染料与染色,2004(5):279-282.doi:10.3969/j.issn.1672-1179.2004.05.011.
[18]  周莹,叶绿层,李水芳.fe-al复合催化合成对氯苯胺[j].精细化工中间体,2004(6):58-61.doi:10.3969/j.issn.1009-9212.2004.06.020.
[19]  甘礼骓,盛敏,陈敏为.硝基化合物还原氢化的研究[j].华东化工学院学报,1990(2):187-191.
[20]  ayyangarnr,lugadeag,nikrpv.catalyticreductionofnitroareneswithhydrazinehydrateinsuitablesolvents[j].synthesis,1981.640-643.
[21]  徐文英,樊金红,高廷耀.硝基苯类化合物在铜电极上的电还原特性和还原机理[j].环境化学,2005(1):17-21.doi:10.3321/j.issn:0254-6108.2005.01.004.
[22]  马淳安,童少平,高小平.1,5-二硝基蒽醌电化学还原制备1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌的研究[j].电化学,1997(2):167-175.
[23]  马淳安,童少平,陈骁军.芳族硝基化合物电还原中cu-ni合金的电极活性[j].电化学,1997(4):438-453.
[24]  ravichandranc,noelm.comparativeevaluationofelectroreductionofnitrobenzeneandm-dinitrobenzeneonti/tio2electrodesinh2so4[j].journalofappliedelectrochemistry,1994.1256-1261.
[25]  nomurak.efficientselectivereductionofaromaticcompoundsbyrutheniumcatalysisunderco/h2oconditions[j].journalofmolecularcatalysisa:chemical,1995.203-210.
[26]  马金华.邻氨基苯乙醚的相转移催化合成[j].精细化工,1997.59-61.
[27]  顾可权,林吉文.有机合成化学[m].上海:上海科学技术出版社,1987.
[28]  张天永,由兰英,张有兰.石英反应器中硝基物的光催化还原[j].精细化工,2005(3):231-233.doi:10.3321/j.issn:1003-5214.2005.03.020.
[29]  李良助.有机合成中氧化还原反应[m].北京:高等教育出版社,1989.132.
[30]  孙同华.3,3’-二氨基二苯基砜合成工艺研究[j].化工时刊,1999(5):32-33.
[31]  杨进,刘习奎,汤嘉陵.3,5-二氨基苯甲酸-4’-联苯酯的合成[j].四川大学学报,2004(1):53-56.doi:10.3969/j.issn.1009-3087.2004.01.014.
[32]  贾志刚,李方实.液相催化加氢法制取芳胺的研究进展[j].化工时刊,2004(1):1-4.doi:10.3969/j.issn.1002-154x.2004.01.001.
[33]  迪安ja,尚久方,操时杰,辛无名.兰氏化学手册[m].北京:科学出版社,1991.
[34]  涂传青,马鲁铭.零价铁还原降解2,4-二硝基甲苯研究[j].江苏环境科技,2005(2):1-3.doi:10.3969/j.issn.1674-4829.2005.02.001.
[35]  keumys,liqx.reductionofnitroaromaticpesticideswithzerovalentiron[j].chemosphere,2004,(3):255-263.doi:10.1016/j.chemosphere.2003.08.003.
[36]  孟祥春,刘庆安,孙艳松.2-氟-5-硝基苯胺的合成研究[j].安徽教育学院学报,1998(2):43-44.
[37]  杨志兰,张爱清,杨正险.聚酰亚胺新型单体-含氟和氧磷二胺的合成[j].化工新型材料,2004(9):29-31.doi:10.3969/j.issn.1006-3536.2004.09.009.
[38]  lauwinerm,rysp.reductionofaromaticnitrocompoundswithhydrazinehydrateinthepresenceofanironoxidehydroxidecatalyst:i.thereductionofmonosubstitutednitrobenzeneswithhydrazinehydrateinthepresenceofferrihydrite[j].appliedcatalysisa:general,1998.141-148.doi:10.1016/s0926-860x(98)00110-0.
[39]  benzm,prinsr.kineticsofthereductionofaromaticnitrocompoundswithhydrazinehydrateinthepresenceofanironoxidehydroxidecatalyst[j].appliedcatalysisa:general,1999,(2):325-333.doi:10.1016/s0926-860x(99)00069-1.
[40]  吕荣文,张竹霞,高昆玉.芳香基物的水合肼催化还原研究进展[j].染料与染色,2003(3):160-162.doi:10.3969/j.issn.1672-1179.2003.03.013.
[41]  vassa,duda’sj.solvent-freereductionofaromaticnitrocompoundswithalumina-supportedhydrazineundermicrowaveirradiation[j].tetrahedronletters,2001,(32):5347-5349.doi:10.1016/s0040-4039(01)01002-4.
[42]  benzm,kraanvanderam.reductionofaromaticnitrocompoundswithhydrazinehydrateinthepresenceofanironoxidehydroxidecatalyst:ⅱ.activity,x-raydiffractionandmoessbauerstudyoftheironoxidehydroxidecatalyst[j].appliedcatalysisa:general,1998.149-157.

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