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OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
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重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶蛋白在改良m9培养基中的诱导表达
, PP. 74-79
Keywords: 谷氨酰胺合成酶,改良m9培养基,原核表达
Abstract:
以重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶(l-谷氨酸:氨连接酶,glutaminesynthetase,gsec6.3.1.2)蛋白表达宿主菌株bl21(de3)(pet3c/谷氨酰胺合成酶)作为研究对象,借助sdspage分析方法,对于用乳糖诱导由t7lac启动子控制的重组目的产物蛋白的各种基本参数进行了初步的研究.研究了最佳本底培养基、最佳碳源及其最佳添加比例、碳源与诱导物的最适组合,并探索了适用于改良型培养基的诱导参数.实验结果表明,对于重组目的产物蛋白,改良型m9培养基完全可以替代lb培养基;以甘油为碳源,可以避免葡萄糖对t7lac启动子的屏蔽作用.以乳糖为诱导物,目的蛋白的表达量、可溶性及酶活与以iptg为诱导物基本接近.研究结果为酶法合成谷氨酰胺的工业化生产提供了一定的参考.
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