a型流感病毒np基因小干涉rna表达载体的构建

以a型流感病毒np基因为靶标,设计并合成了3对编码发夹状sirna寡聚核苷酸。将合成的序列互补的寡聚核苷酸退火形成双链,克隆至psilencer1.0-u6载体中,并转化dh5a菌株,氨苄抗性筛选阳性菌落,扩大培养后,提取质粒进行酶切鉴定,并进行测序分析。结果显示,酶切后得到预期长度的dna片段;插入序列插入的位置与设计完全一致,无碱基缺失或突变。表明a型流感病毒np基因小干涉rna表达载体构建成功。