东亚钳蝎神经毒素基因bmkct的克隆与表达

从蝎毒腺中提取总rna，通过rt－pcr得到东亚钳蝎神经毒素bmkct的cdna，将其连接取到pucm-t载体中。序列分析表明，该基因开放阅读框架编码59个氨基酸残基，其中24个为信号肽，其余35个为成熟肽，与genebank上登录的相同。将蝎神经毒素cdna再经pcr扩增除去除信号肽序列，克隆到ptrchisa表达载体中，转化大肠杆菌bl21（de3），经iptg诱导可高效表达分子质量为10ku左右的融合蛋白。表达产物约占菌体总蛋白的25％。