猪瘟病毒e2基因的克隆及原核表达

利用rt-pcr技术扩增出不含信号肽的猪瘟病毒石门株的e2基因,将其克隆到pgex-t-easy载体上,用bamhⅰ和hindⅲ进行双酶切,回收目的基因。将目的基因克隆到表达载体质粒pproex-htb中,获得重组质粒pproexe2,用pproexe2转化大肠杆菌,诱导含重组质粒pproexe2的大肠杆菌bl21表达e2基因蛋白,研究e2蛋白与猪瘟阳性血清反应的特异性。结果表明,受体菌诱导后能表达e2基因蛋白,所表达的e2蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性很强的反应。