提高八楞海棠遗传转化植株再生率技术的研究

为进一步提高八楞海棠遗传转化效率，以八楞海棠试管苗不同组织部位（叶片、叶柄、节间茎段、破坏生长点的茎尖）为外植体，在含有0，1，3，5，10mg/l除草剂草丁膦(glufosinate)的分化培养基(ms+4mg/l6-ba+0.2mg/lnaa)上进行筛选压力的确定，其中3mg/l除草剂为适宜的筛选压力；在此筛选压力下，以八楞海棠不同外植体进行遗传转化，其中破坏生长点的茎尖处理组获得的再生芽效率最高，通过对部分再生苗进行pcr及southern杂交检测，均鉴定为转化苗。