应用rt-nestedpcr检测猪传染性胃肠炎病毒

根据genbank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒（tgev）基因序列，利用primer5.0程序软件，设计并合成了m基因的2对引物，以mrna为模板，通过rt-pcr,rt-nestedpcr方法，成功扩增出长度为1328bp和1037bp的tgev目的片段，但未扩增出猪传染性腹泻病毒（pedv）片段。在优化rt-pcr反应条件的基础上，建立了快速检测tgev的诊断方法。结果表明,rt-nestedpcr方法可用于检测猪传染性胃肠炎病毒，而且此方法简单省时、灵敏性高，可以作为检测rna病毒的一种分子生物学方法。