中国荷斯坦牛sry基因编码区的克隆与原核表达

利用pcr技术从雄性中国荷斯坦牛的基因组dna中克隆了y染色体性别决定基因（sex-determiningregionontheychromosome，sry）的编码区全长序列，构建了表达载体pet-28a/sry，并将其在大肠杆菌（e.coli）中进行了诱导表达，对表达产物进行了检测。结果表明，sry基因编码区长687bp，编码229个氨基酸；表达载体pet-28a/sry构建成功；表达产物中含有相对分子质量为33ku的sry蛋白。