孕鼠子宫内膜上皮细胞分离、培养及活力检测

为探讨昆白系孕鼠子宫内膜上皮细胞的分离与体外培养条件、生长特点及其增殖规律，采用2．5mg/ml。胰蛋白酶＋0．4mg/mledta分别以20，30，40min消化子宫内膜，结合刮取法。对昆白系孕鼠子宫内膜上皮细胞的分离培养进行了研究。结果表明，随着消化时间的增加，所获得的细胞数目也增多．但细胞活力下降（噻唑兰法检测）；消化30min所获得的细胞活力高、数目多，细胞比较单一；子宫内膜上皮细胞的活力随着细胞培养代数的增加而下降。