多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析

以盐胁迫处理的多枝赖草（leymusmulticaulis）植株新鲜叶片为材料，根据其他植物谷胱甘肽还原酶（gr）氨基酸保守区序列设计简并引物．通过rt—pcr扩增到1个408bp的cdna片段（genbank注册号为ay781786）;利用dnaman软件将5′和3′race获得的5′和3′端序列，拼接成1个全长1580bp的cdna序列，其包含1个1140bp的开放阅读框架，该阅读框架编码380个氨基酸；多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77％～92％，定量pcr结果表明，gr基因的表达随着盐胁迫时间和盐浓度的增加而加强。