朱鹮rmapd扩增体系的正交试验优化

采用正交试验设计,从mg2+、taqdna聚合酶、dntp、微卫星引物和随机引物浓度等方面对朱鹮rmapd扩增体系进行了优化。结果表明,朱鹮rmapd扩增的最佳体系为:10×buffer2.0μl,mgcl23.13mmol/l,taqdna聚合酶1u,dntp0.10mmol/l,微卫星引物0.20μmol/l,随机引物0.50μmol/l,模板dna3.75mg/l,最后补ddh2o至20μl。将该体系用于朱鹮rmapd分析,得到了重复性和稳定性良好的朱鹮rmapd试验结果。