鸡il-2基因cdna输卵管组织特异性表达载体的构建与表达

将克隆并测序的鸡卵清蛋白基因5′端调控序列和鸡il-2基因cdna,以串联方式置于真核表达载体pcdna3的cmv启动子下游，构建了鸡输卵管定位表达载体pcdna3-ovp-il2将真核表达载体pcdna3-il2和构建的输卵管定位表达载体pcdna3-ovp-il2分别转染鸡输卵管上皮细胞，激素诱导72h后，用淋巴细胞转化试验检测细胞培养液中il-2的表达水平及生物学活性。结果显示，转染细胞均可表达il-2，且所表达的il-2有促进t淋巴细胞转化和淋巴母细胞成熟的活性；转染pcdna3-ovp-il2的输卵管上皮细胞表达产物在1∶256稀释水平下仍具有促进t淋巴细胞转化和淋巴母细胞成熟的活性。转染pcdna3-il2载体的输卵管上皮细胞虽有il-2表达，但水平较低。