抗链霉素杂交瘤细胞株的建立与竞争elisa试剂盒的研制

制备牛血清白蛋白-链霉素(sm-bsa)免疫balb/c小鼠,用细胞融合技术制备抗链霉索单克隆抗体(smmab)杂交瘤细胞,体内诱生腹水法制备smmab。依据竞争elisa原理,应用smmab研制sm快速elisa检测试剂盒(sm-kit),并对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等进行检测。结果表明,sm-kit标准曲线呈典型的s型,线性检测范围为1～128μg/l,相关系数r2=0.9251,灵敏度为0.45μg/l,半数抑制浓度(ic50)为7.76μg/l,检测限为1μg/l;奶样、猪尿样的平均添加回收率分别为104.45％和84．1％;sm-kit与双氢链霉素的交叉反应率(cr)为104.16％,与其他抗生素类药物的cr<0.001％;基质对sm-kit的检测结果影响不大。可见sm-kit具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于sm残留的快速检测,具有较高的推广应用价值。