日本脑炎病毒whe株ns1基因的克隆、测序及表达

以日本脑炎病毒（japaneseencephlitisvirus,jev）whe株的基因组rna为模板,采用rt-pcr技术,克隆了jevwhe株的ns1基因,并对其进行了测序和序列分析.构建了pet28b-ns1表达载体,转化表达宿主大肠杆菌bl21（de3）,并对其进行了诱导表达,对表达产物进行检测.结果表明,ns1基因全长1145bp,其核酸序列与jevp3株同源性为99.4%,与sa14和sa14-14-2等27个jev毒株的核苷酸序列同源性为98%,表明ns1基因的保守性很高;pet28b-ns1表达产物的相对分子质量约为43ku,大小与预期结果相符。ns11基因克隆表达成功.