sagp基因克隆及反义表达载体的构建

为了研究不同启动子驱动的反义sagp抑制内源adp-glcppase小亚基编码基因表达的效果,创造适于外源基因表达的突变体,利用rt-pcr方法,由马铃薯块茎cdna克隆获得adp-glcppase小亚基编码基因(sagp)的1821bpcdna。核酸数据库检索和序列比对分析表明,已克隆的sagp基因cdna推测编码607个氨基酸组成的多肽,其中第312和411的天冬酰氨均突变为丝氨酸。以pcambia为基础,分别构建了camv35s和gbssi块茎启动子驱动的小亚基cdna反义结构植物表达载体。