猪瘟病毒石门株ns3基因在大肠杆菌中的表达

采用pcr技术,扩增了猪瘟病毒石门株ns3基因的丝氨酸蛋白酶、ntpase、rna解螺旋酶活性功能区长度为2000bp的片段,将其克隆到pet-32a中,构建了原核表达载体pet-ns3,并将其在大肠杆菌rosetta(de3)中进行了表达,同时对表达产物进行了sds-page和westernblotting检测。结果表明,iptg诱导表达得到的pet-ns3融合蛋白的相对分子质量约为97ku,与预期结果一致,且该重组蛋白能被csfv阳性血清所识别。