转亚洲ⅰ型口蹄疫病毒vp1基因烟草研究

将亚洲ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白vp1基因克隆到植物表达质粒pbin438中，构建了植物表达载体pbin-vp1，通过根癌农杆菌叶盘转化法，将亚洲ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白vp1基因导入nc89烟草基因组中，对经卡那霉素筛选获得的20株抗性植株，进行pcr和rt-pcr检测。结果表明,抗性烟草植株中已整合了vp1基因。