水稻rbcs启动子的克隆及其在转基因水稻中的特异性表达

为将高效特异的启动子用于转基因水稻研究，利用pcr技术从水稻‘中花11’基因组dna中克隆了rbcs启动子,序列分析表明，扩增片段（2746bp）与已报道的该基因序列相应区域的同源性达99.2%。将rbcs启动子与gus报告基因融合构建了由rbcs启动子引导gus基因的植物表达载体，经农杆菌介导法导入到水稻中。对转基因水稻植株中gus活性的定性与定量测定结果表明，rbcs启动子可驱动gus报告基因在转基因水稻植株叶片中的特异性表达，其表达水平高于camv35s组成型启动子，而在转基因水稻植株根和种子等器官中不表达或表达活性极弱，表现出明显的组织特异性。