放线菌sl-5链霉素耐药突变菌株的分离、活性筛选及发酵优化研究

【目的】为新型抗生素的开发研究提供有效途径。【方法】对放线菌sl-5在链霉素不同浓度下的耐药突变菌株进行分离和活性筛选,并采用单因素和正交试验对活性菌株进行发酵优化。【结果】从无活性放线菌sl-5的耐药菌株中得到1株活性突变菌株str-14,室内生测结果表明,其发酵液对蜡状芽孢杆菌(bacilluscereus)的抑菌圈直径为17.5mm。通过单因素和正交试验,确定该菌株的最佳摇瓶发酵培养基配方为:小米10g/l,葡萄糖20g/l,酵母粉2g/l,蛋白胨7g/l,混合vb1.5mg/l,nacl2.5g/l,caco32.0g/l。最佳培养条件为:初始ph为8.0,装液量70ml(250ml三角瓶),180r/min培养7d。【结论】通过引入链霉素耐药性突变获得抑菌活性物质,是创制新型抗生素的一条可行之路。