气相色谱检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法

【目的】建立气相色谱快速检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法。【方法】对气相色谱检测方法中植物性食品提取溶剂、凝胶渗透色谱净化技术（gpc）收集时间、固相萃取小柱、气相色谱柱等进行了分析，建立了检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法，并对该方法的检测范围、检测低限进行分析，最后用建立的方法测定了7种植物性食品的添加回收率及精密度。【结果】建立的检测植物性食品中氟啶虫酰胺残留量的方法为：将样品用乙酸乙酯均质提取，提取液经凝胶渗透色谱仪（净化收集时间为7～14min）和氨基spe小柱净化，乙酸乙酯定容，用带db－1701毛细管柱气相色谱仪进行分析。氟啶虫酰胺质量浓度为10～500μg/l时，其质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系，相关系数为0.999，由此计算得出氟啶虫酰胺的检测低限为10μg/kg。氟啶虫酰胺添加量为10，20，100，400μg/kg时，7种植物性食品的添加回收率在82.0%～116.0%，标准偏差为0.06～3.17，精密度较高。【结论】建立的氟啶虫酰胺残留量检测方法快速、简便、经济，准确性和灵敏度都非常高。