牛rxrg基因cdna的克隆及生物信息学分析

[目的]扩增了牛rxrg基因的序列,并对其进行了生物信息学分析.[方法]提取牛肌肉组织总rna,利用rt-pcr技术,对牛rxrg基因进行了克隆,将得到的2条片段分别重组到pmd19-t载体并进行了序列测定;利用dnaman软件拼接得到2条片段序列,并运用dnaman软件及在线工具对拼接所得到的序列进行了生物信息学分析.以牛肾脏、肝脏、睾丸、肺、脾脏、瘤胃、子宫、小肠、心脏、卵巢和肌肉等11个组织为材料,对牛rxrg基因在组织中的表达进行了分析.[结果]获得了长度为1811bp的牛rxrg基因cdna,其由10个外显子组成,编码463个氨基酸;该基因与人、猪、猕猴、小鼠、大鼠在氨基酸序列上分别有89.5%,93.4%,87.2%,83.9%和85.2%的同源性.[结论]获得了牛rxrg基因长度为1811bp的cdna序列,牛rxrg基因除在肌肉组织中高度表达外,在其他组织中均不表达.