牛β-乳球蛋白基因5’调控成分的分离、克隆及序列分析

利用pcr方法克隆了牛β-乳球蛋白基因5′调控成分（1449bp），其中包括5′侧翼序列（645bp），第一外显子及第一内含子（804bp）。pcr产物回收纯化后，克隆在pmd18-tvector的t位点。序列分析表明，该序列与牛β乳球蛋白a型基因、牛β-乳球蛋白b型基因、山羊和绵羊β-乳球蛋白基因的同源性分别为98.55%，99.79%，90.70%和90.09%。计算机分析表明，此调控成分含有诸多调节因子结合位点或反应元件，其中包括视黄酸反应元件（rare）、佛波酯反应元件（tre）、乳腺特异性因子（msbf）和核因子1（nf1）结合位点等，提示此调控成分可调控外源基因在乳腺细胞中高效表达，可用于构建乳腺特异性表达载体。