樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶16和17基因的克隆、测序及其真核表达研究

研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶pcpg16和pcpg17基因克隆的pcr条件，并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究。克隆获得了2个基因，其大小均为996bp；通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系；这2个基因均能指导合成相应的pg酶。与对照anpgⅰ相比，转化pcpg17基因的酵母菌所分泌的多聚半乳糖醛酸酶（pg）活性较弱，而pcpg16基因指导合成的pg酶无活性。westernblotting表明，所克隆的2个基因指导合成的pg酶均有不同程度的糖基化。