猪瘟病毒e2蛋白a/d抗原域在毕赤酵母中的表达

对含猪瘟病毒e2蛋白a/d抗原区基因插入的重组酵母菌株进行诱导表达，通过对诱导时间、重组酵母菌株、菌体密度、培养液ph、甲醇剂量等培养条件与表达产量关系的分析，对重组蛋白的表达条件进行了优化。优化后的条件为：28～30℃,225r/min振荡培养至bmgy中菌体od600值为3.0～3.5时,将菌体转入相当于4倍体积bmgy,ph为6.0的bmmy培养基中培养72h，每24h加入甲醇至终浓度为总体积的0.5%～1.0%。在此优化条件下，重组蛋白的表达量可达275.38μg/ml，比较温度对重组蛋白降解率的影响后发现，培养物上清液应保存于-20℃。