lps和lt对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞的影响

将大鼠肠粘膜微血管内皮细胞分为空白对照组、bsa对照组、lps11组、lps2组、lt1组和lt2组6个组，分别用维持培养液，含50μg/ml。bsa、1或10μg/ml。lps、10或50μg/mllt的培养液静置培养12h，研究不同浓度lps和lt对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞形态及no分泌量的影响，并确定lps和lt致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量。结果表明，lps可使细胞长宽比增大，间隙变宽，而lt可使细胞肿大，排列紊乱；各浓度的lps和lt均能引起肠粘膜微血管内皮细胞的no分泌量升高，但1μg/ml。lps与50μg/ml。lt的作用更明显；lps和lt致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量分别是1和50μg/ml。