小麦蒜氨酸酶基因taaly1的克隆及表达特征分析

【目的】克隆小麦蒜氨酸酶基因cds区，并对其进行序列特征分析和实时定量表达检测。【方法】采用电子延伸结合rt-pcr方法，从小麦叶片分离出蒜氨酸酶基因，网络资源分析其序列特征，实时定量pcr技术检测其在不同条件下的表达情况。【结果】克隆到1个小麦蒜氨酸酶基因taaly1，其开放阅读框全长1023bp，编码340个氨基酸，与水稻和玉米蒜氨酸酶基因的同源性为70%，其基因组dna序列含有3个内含子；taaly1在小麦幼苗根部几乎不表达，在叶部表达量最高，其次是茎部；植物激素ga、meja、sa处理及条锈菌接种和干旱、低温处理，均能诱导该基因的表达量迅速增加。【结论】成功克隆了小麦taaly1基因的cds区，该基因可能通过依赖ga、meja和sa的信号通路参与小麦与条锈病的互作。