墨西哥菊叶薯蓣茎段再生繁殖技术

[目的]建立高效稳定的菊叶薯蓣组织培养快繁体系,以保持品种的遗传稳定性.[方法]分别以室内和田间培育的墨西哥菊叶薯蓣藤茎茎段为外植体起始材料,比较依次用0.55%次氯酸钠、体积分数70%酒精和1.0g/lhgcl2消毒不同时间对外植体的消毒效果,并通过不同植物生长调节剂及其浓度组合筛选适合菊叶薯蓣组培快繁的茎段不顶芽诱导培养基、继代培养基和生根培养基.[结果]以室内培养的墨西哥菊叶薯蓣藤茎为起始材料,依次用0.55%次氯酸钠消毒5min,体积分数70%酒精消毒1min,1.0g/lhgcl2消毒8min,最后用无菌水清洗3次,获得材料的污染率可控制在5%;筛选出茎段不定芽诱导培养基为ms+3.0mg/lba+0.2mg/lnaa,不定芽诱导数可达4.3个,诱导率达95%,且不定芽质量较好;将分化的不定芽转至ms+1.0mg/lba+0.2mg/liba继代培养基,单茎芽增殖率可达到3.5;茎芽在1/2ms+1.0mg/liba生根培养基上可以诱导出良好的根系.[结论]按上述方法培育的菊叶薯蓣生根试管苗炼苗后,移栽至珍珠岩+粗沙+田园土按体积比2:1:1配置的介质中,移栽成活率可以达到85%以上,表明所建立的墨西哥菊叶薯蓣组培快繁体系是可行的.