短芒大麦dreb1转录因子的克隆与特性分析

[目的]克隆强抗寒性牧草--短芒大麦dreb1(dehydrationresponsiveelementbindingprotein1)转录因子,分析其生理生化特性,为理想抗逆工程基因的筛选和利用奠定理论基础.[方法]利用race-pcr(rapidamplificationofcdnaends-polymerasechainreaction)技术分离短芒大麦dreb1转录因子全长cdna序列,northern杂交和凝胶滞留试验分析其在逆境条件下的表达情况,及其与dre(dehydrationresponsiveelement)元件的结合活性.[结果]从强抗寒性短芒大麦中成功分离了1个新的dreb1类转录因子hbdreb1,该基因全长899bp,其蛋白序列中含有1个典型的ap2/erebpdna结构域及"pkk/rpagrxkfxetrhp"和"dsawr"、"lwsy"3个dreb1特征标签序列;序列比对分析表明,hbdreb1与其他植物的dreb1类转录因子的同源性较高.hbdreb1在转录水平上明显受冷胁迫诱导表达,具有结合dre-顺式作用元件的功能及作为转录因子必备的核定位特性.[结论]hbdreb1基因参与了非生物胁迫信号转导,具有提高植物抗寒性的潜能.