葡萄卷叶伴随病毒ⅲcp基因在e.coli中的表达

将葡萄卷叶伴随病毒ⅲ的cp基因克隆到表达载体pet-30a中，转化大肠杆菌bl21，筛选得到阳性克隆gb-1，用iptg诱导使其表达。sds-page电泳分析表明，该cp基因在大肠杆菌bl21中得到大量表达。用该病毒的cp抗血清通过间接elisa证明所表达的蛋白具有很好的抗原性。