人表皮生长因子的基因克隆与原核表达

采用rt-pcr方法从人胎盘组织中扩增出hegf基因，将其分别连入表达载体pgex-4t-1(+)和pgex-6p-1(+)质粒中，并转化入bl21-codonplustm中，解决了大肠杆菌密码子偏爱性问题，不需附加程序就可以编码稀有密码子的重组基因。sds-page结果证明，pgex-4t-1(+)-hegf和pgex-6p-1(+)-hegf分别在大肠杆菌bl21(de3)-codonplustm-rp和bl21(de3)-codonplustm-ril中获得高效表达，目的蛋白占总菌体蛋白的30％左右。