新城疫病毒v4株np和p基因及其间隔区序列的克隆与分析

采用rtpcr技术克隆了新城疫病毒（ndv）v4株长约4200bp的核背酸序列，并进行了序列测定与分析。结果表明，该序列中包含有ndvv4株np基因编码区、np和p基因间隔区以及p基因的全部核苷酸序列。ndvv4株np和p基因与其他8个ndv毒株相应部分进行同源性比较。与quueslandv4株的同源性最高。ndvv4株np和p基因间隔区序列与其他13株ndv毒株相应部分的比较结果表明，f48e9等强毒株较lasota等弱毒、无毒毒株和试验用v4株在这个区域多了6个碱基，这6个碱基插入的位置在lasota等弱毒、无毒毒株全基因组序列的1647～1648nt处；参比的14株ndv在这个区域的同源性为63.9％～100％，弱毒株之间的同源性较高，弱毒株与强毒株之间及强毒株之间的同源性差异较大。