新城疫病毒f基因真核表达载体的构建及瞬时表达

应用pcr扩增出新城疫病毒f基因，将其克隆入pgem-t载体，测序。然后将ndvf基因与高效的真核表达载体pcdna4/hismax相连，构建ndvf基因重组真核表达质粒pc4f，采用superfect转染试剂将pc4f瞬时转染cos-7细胞，应用细胞免疫组化法检测其在细胞中的表达情况。结果表明，f基因能够在cos-7细胞中成功表达。