箭杆杨组织培养再生体系的建立

[目的]探讨常温下适宜箭杆杨试管苗腋芽增殖、生根的最佳培养条件.[方法]以ms培养为基本培养基,附加不同浓度的吲哚丁酸(iba)、萘乙酸(naa)以及6-氨苄基腺嘌呤(6-ba)组成试验培养基,对箭杆杨组织进行培养,观察其生根情况和愈伤组织诱导情况.[结果]箭杆杨脱分化最佳培养基为:ms+1.0mg/l6-ba+0.1mg/liba,该条件下的愈伤组织诱导率为90%;不定芽分化诱导培养基为:1/2ms+0.1mg/liba+0.5mg/l6-ba,该条件下的诱导分化率为67.1%;芽增殖培养基为:ms+1.0mg/l6-ba+0.1mg/liba,该条件下的增殖数为5.8;最佳生根培养基为;1/2ms+1.0mg/liba,该条件下的生根率为81.3%.[结论]建立了箭杆杨组织培养再生体系,为其种质资源的试管保存奠定了基础.