百合花药和雌蕊特异启动子功能分析

【目的】从“索邦”百合(liliumorential“sorbonne”)中克隆查尔酮合成酶基因启动子相似序列pchs2，并对其进行表达模式分析。【方法】从“索邦”百合中pcr扩增pchs2启动子序列，与gus报告基因融合，构建植物表达载体，通过农杆菌介导法转化模式植物拟南芥（arabidopsisthalianavar.columbia）和矮牵牛（petuniahybrida“dreamsmidnight”），抗性筛选和pcr检测鉴定转基因植株，gus组织化学检测分析启动子在转基因植株中的表达模式。【结果】转基因拟南芥和矮牵牛的抗性筛选和pcr检测结果显示，成功地获得了转基因阳性植株。gus活性分析表明，在pchs2的驱动下，仅能在花药和雌蕊中检测到gus活性，茎、叶和其他花组织中都没有发现gus活性的表达。【结论】pchs2启动子具有花药专一性。