樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9和10的克隆、测序及其遗传转化研究

研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9（pcpg9）和pcpg10基因克隆的pcr条件，并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究。克隆获得了2个基因，其大小前者1059bp，后者1290bp；通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系；2个基因均能指导合成相应的pg酶蛋白，其中转化pcpg10基因的酵母菌所分泌的pg酶活性最强，对照anpgⅰ的pg酶活性次之，pcpg9的pg酶活性最弱。westernblotting表明，所克隆的2个基因所指导合成的pg酶蛋白均有不同程度的糖基化。