表达ndvf48e9株f基因的mdvcvi988株转移质粒载体的构建

将新城疫病毒(ndv)f48e9株融合蛋白(f)基因1700bp克隆到真核表达载体pires中，构建成表达f基因的载体piresf，然后将包含f基因及其上游的内含子和下游的polya的2900bpdna片段再克隆入包含gb启动子的sk载体中，并使其克隆到gb启动子600bp的下游，最后将包含gb启动子和f基因表达盒3500bp克隆到包含mdvcvi988非必须片段us10的载体sk中。该研究为进一步在细胞中转染并获得表达f基因的mdvcvi988重组病毒奠定了基础。