草鱼myod基因原核表达研究

采用pcr方法对草鱼myod基因开放阅读框进行了改造扩增，构建了草鱼myod基因的原核表达载体pbv220-myod，并进行了初步的原核表达研究。结果表明，构建的原核表达载体pbv220-myod含有草鱼myod基因完整的开放阅读框；该原核表达载体表达产物的相对分子质量为34ku，其表达产物占全菌蛋白的10.8％，表达量较低。