鸡肾型ibv地方分离株n基因的克隆及分子遗传变异分析

用rt-pcr方法对分离于陕西省不同地区的8个鸡肾型ibv毒株的n基因分别进行了扩增,将各扩增产物与t载体连接后,转化感受态细胞筛选阳性克隆质粒并进行基因测序,用dnastar软件将这8个毒株与genbank收录的7个ibv代表毒株的n基因进行了比较分析,研究了其变异情况.结果表明,b01,yl,wh和yx株与7株代表毒株的同源性较高,而g,bj,wg,ff株与7个代表毒株的同源性相对较低.氨基酸推导序列比对结果表明,n蛋白突变以散在的点突变形式为主,其中46,48,50,75,78,189,232,236,237,299,301,350,366等位点容易发生突变,突变位点无明显规律性.