金磁微粒介导的盐酸克伦特罗多克隆抗体的纯化

以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白（cbl-bsa）抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有bsa的金磁微粒（金磁微粒-bsa）与多克隆抗体反应,抗bsa抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用elisa法对纯化前后抗cbl及抗bsa抗体的效价进行测定,确定最佳纯化条件,得到高纯度的抗cbl抗体.结果表明,通过一步反应,可实现载体蛋白bsa在金磁微粒表面的固定化,每毫克金磁微粒固定bsa的容量可达236μg;在最佳纯化条件（温度4c,反应时间2h,金磁微粒表面bsa质量与抗体质量比为7：1）下,金磁微粒-bsa可有效地去除偶联物多克隆抗体中的抗bsa抗体,而纯化前后抗cbl抗体的效价基本保持不变,分离纯化效果较好。该方法可方便、快速地去除多克隆抗体中的无关抗体,对小分子半抗原多克隆抗体的纯化具有重要意义.