钌多吡啶配合物与dna作用及抗肿瘤活性

应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究钌多吡啶配合物[ru(phen)2(hecip)]2(phen=1,10-邻菲啰啉,hecip=2(9-乙基-9h-咔唑-3-基)-1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉)与dna相互作用。结果表明配合物与dna键合计量比为2:1,键合常数超过105mol-1·l,配合物以插入方式与dna结合。运用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pbr322dna断裂及断裂机理。体外抗肿瘤活性结果表明配合物能有效抑制肿瘤细胞增殖,进一步研究表明配合物可以将细胞周期阻滞在s期。