咪唑-多联吡啶钌配合物的合成、晶体结构和性能研究

以多联吡啶类配体取代咪唑3-鄄位，合成了2个配体，进而得到了2个钌配合物[ru（tpy-phch2-im-naph）2]（pf6）4（c1）和[ru（2，2'-bpy）2（2，2'-bpy-（ch2-im-ch3）2）]（pf6）4（c2）（tpy=2，2'：6'，2"-三联吡啶，bpy=2，2'-联吡啶，im=咪唑，naph=5，7-二甲基-1，8-萘啶），通过核磁、质谱、元素分析，紫外、荧光等对这些化合物进行了表征，经x-射线晶体衍射分析确定了配合物c1的晶体结构。结构解析表明：配合物c1是离子型化合物，沿c轴方向堆积成规律的孔洞状。电化学性质测试揭示了氧化还原是一个单电子可逆的过程，对应的可逆对为ru（ⅲ）/ru（ⅱ），e1/2分别为1.26和1.32v。c1和c2与co2的加合物的红外光谱测试表明，这些化合物在碱的作用下能形成碳卡宾，可与co2结合。