四吡唑取代的[mn8ce]簇合物的合成、晶体结构与磁构关系研究

向mn（o2cch3）2·4h2o、吡唑和醋酸的乙腈/甲醇溶液中加入（nh4）2ce（no3）6得到1个四吡唑取代的[mn8ce]混金属簇合物[mn8o8ce（o2cch3）12（pyr）4]·2ch3oh（2·2ch3oh，pyr为吡唑配体），并对其进行单晶结构分析、红外、元素分析和磁性研究。单晶结构研究表明，该化合物属于单斜晶系，p21/c空间群，8个mn原子形成1个不在同一平面的八元环，然后通过8个μ3-o2-与位于环中心的1个ceⅳ连接起来。磁性研究表明，化合物中mn3+离子之间是弱的铁磁性作用，基态自旋值s=6，交流磁化率虚部仅显示较微弱的频率依赖现象。通过研究系列[mn8ce]簇合物的磁构关系发现，配合物中随着含孤立μ3-o2-的∠mnomn键角的增大和随着含桥连羧基o的∠mnomn键角的减小，mn3+间的铁磁性耦合增强，并进而导致化合物基态自旋值s的增大。