两种4-溴苯甲酸铽配合物的合成、晶体结构及性质

合成了两种双核铽配合物[tb(4-brba)2(phen)(no3)]2(1)和[tb(4-brba)3(2，2′-bipy)(h2o)]2·2h2o(2)(4-brba=4-溴苯甲酸根，phen=1，10-邻菲咯啉，2，2′-bipy=2，2′-联吡啶)，并用x-射线单晶衍射结构分析方法测定了其晶体结构。这2种配合物均是具有反演中心的二聚体。在四元混配配合物1中，2个tb3+离子被4个4-溴苯甲酸根以双齿桥联和三齿桥联两种方式联结；每个tb3+离子与邻菲咯啉的2个氮原子、硝酸根的2个氧原子和4个桥联4-溴苯甲酸根的5个氧原子配位；tb3+离子的配位数为9。在配合物2中，2个tb3+离子被4个4-溴苯甲酸根以双齿桥联方式联结；每个tb3+离子与2，2′-联吡啶的2个氮原子、水分子的1个氧原子、4个双齿桥联4-溴苯甲酸根的4个氧原子以及1个单齿配位4-溴苯甲酸根的1个氧原子配位；tb3+离子的配位数为8。配合物2中游离水分子与配位水分子以及4-溴苯甲酸根之间形成了氢键，氢键将双核分子2连接成一维链状结构。配合物1和2在紫外灯照射下均发出强烈的绿光，它们的荧光光谱在490、545、585和621nm处出现4条谱线，这是由tb3+离子的5d4→7fj(j=6～3)跃迁产生的。