2，7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道理论计算

采用密度泛函理论(dft)，在b3lyp/6-31g水平上对2，7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2，7′-ethq2)及其3种金属m(m=zn，mg，be)有机配合物m(2，7′-ethq2)2的结构进行了全优化，并用zindo和tddft方法计算了它们的吸收光谱。同时，利用自然键轨道理论(nbo)对分子内氢键进行了分析。结果表明，光谱计算值与实验值基本符合，该类化合物均具有较大的电子亲和能，改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质影响不大。和2，7′-ethq2相比，m(2，7′-ethq2)2的吸收光谱产生明显红移。2，7′-ethq2及其m(2，7′-ethq2)2分子内存在较强的氢键，氢键与环上的碳原子形成五元环，分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。