十顶点闭式杂硼烷结构的密度泛函研究

运用g96pw91/6-31+g(3d,2p)方法研究十顶点闭式杂硼烷及其位置异构体的稳定性，为实验合成提供理论预测。就原子半径、电负性等对构型稳定性的影响，杂原子占据a和e位形成的位置异构体的稳定性差异等问题，进行稳定化能、几何构型、nbo原子电荷等的比较，得出了有意义的结论。原子半径小的杂原子易占据a位，形成的杂硼烷稳定性高。电负性大的原子有较强的吸引电子能力，与多个原子的结合能力减弱，价电子离域的能力降低，使三维芳香性降低，稳定性降低。杂原子占据的位置不同，形成产物的结构不同，稳定性也不同。1-pb9h10和1-asb9h10的稳定性分别低于2-pb9h10和2-asb9h10。相反地，1-sb9h9和1-seb9h9的稳定性分别高于2-sb9h9和2-seb9h9。部分杂硼烷的x-h键呈弱酸性，其余氢原子的反应活性也增加，使其容易结合其他基团形成衍生物。