两个含吡咯环酰腙配体的cu(ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性

合成并通过元素分析,红外和x-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[cu(l)2(thf](1)和[cu(l)(ch3oh)cl](2)[hl=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙].结果表明在每个配合物中,hl脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜(ⅱ)离子配位.中心铜(ⅱ)离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形.配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用(mic=1.98μg·ml-1),而配合物1则对肝癌细胞hepg2展现出显着的抗肿瘤活性(ic50=9.1μmol·l-1).