fe3+和fe2+对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响(英文)

采用噻唑蓝(mtt)法、碱性磷酸酶(alp)比活性测定、油红o染色和茜素红染色及定量分析，研究了不同浓度的fe3+和fe2+对原代培养的成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。结果表明：浓度为1×10-9~1×10-4mol·l-1的fe3+和fe2+促进成骨细胞增殖，但是在较高浓度1×10-3mol·l-1时，它们则抑制成骨细胞增殖。与成骨细胞作用48h，浓度为1×10-8~1×10-4mol·l3+的fe3+和fe2+抑制其分化，但在较低的浓度1×10-9mol·l-1时则对其分化没有影响；进一步延长作用时间为72h，fe3+对成骨细胞分化没有影响，除1×10-6mol·l-1浓度的fe2+促进成骨细胞分化外，其他浓度的fe2+则抑制其分化；测试浓度下的fe3+对成骨细胞向脂肪细胞的横向分化表现为抑制或没有影响，而fe2+的影响则依赖于浓度和作用时间。在1×10-8~1×10-5mol·l-1浓度范围内，fe3+和fe2+对矿化结节的影响表现出相反的效应。在较高浓度(1×10-4mol·l-1)下，它们促进矿化节结的形成，而在较低浓度(1×10-9mol·l-1)下，fe3+抑制矿化节结的形成，fe2+则没有影响。结果提示：浓度，作用时间和铁离子的价态都是影响fe3+和fe2+生物效应(从毒性到活性，从损伤到保护，从上调到下调)转变的关键因素。