基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性

邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(h2l)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡schiff碱配合物(1)和单苄基schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1hnmr、13cnmr、ir、uv-vis表征,并用x-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体h2l及配合物1、2对癌细胞hela、mcf7、hepg2、colo205、nci-h460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在tris缓冲溶液中,以eb做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体h2l及配合物2与鲱鱼精dna的相互作用,结果表明配合物与dna作用主要是由于schiff碱配体协同效应所致。