钌(ⅱ)配合物[ru(dpq)2l]4+的合成、晶体结构及与g-四链体dna的相互作用

以cis-[ru(dpq)2cl2]·2h2o(dpq=二吡啶[3,2-d:2',3'-f]二氮萘)为原料与5,5'-二(1-(三乙胺)甲基)-2,2'-联吡啶阳离子(l)合成钌(ⅱ)配合物[ru(dpq)2l](pf6)4,并研究了该配合物与g-四链体dna的作用:fret实验表明,配合物对人端粒dnah-telo具有选择性,其作用能力要强于同癌基因启动子区域的四链dna,如c-myc和bcl2;cd光谱表明,在na+和k+都不存在的情况下,配合物能诱导h-telo形成平行结构;此外,紫外和发射光谱都显示,配合物在k+溶液中与h-telo的作用力要大于在na+溶液中的。