3,8-二噻吩和3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉的锰(ⅱ)和钴(ⅱ)配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究

本文报道了1个基于3,8-二噻吩-1,10-菲啰啉(dtphen)的双核锰(ⅱ)配合物1[trans-mn2cl4(dtphen)2]和2个基于3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉(dmtphen)的单核锰(ⅱ)和单核钴(ⅱ)配合物2和3(分子式分别为[cis-mncl2(dmtphen)2]和[cis-cocl2(dmtphen)2])的合成、波谱和晶体结构表征.其中,2个锰(ⅱ)配合物的分子结构呈现不同的配位模式,由于噻吩环上甲基引入所产生的位阻效应,导致单核配合物2和3中,两配体中的噻吩环相对于1,10-菲啰啉环呈现相同的反式/反式分子构型,其二面角分布在14.1(1)°~51.5(1)°.而对于双核配合物1,由于没有甲基位阻的影响,其相应芳环之间二面角减少至2.0(1)°~20.2(1)°,且配体呈现顺式/反式分子构型.